Ludwig Kuhlmann
Variabilität von Analysenmethoden – die Crux mit den Einzelwerten
Online-Vortrag von Ludwig Kuhlmann am 19.09.2023, 15-16 Uhr
Moderation: Eberhard Ehlers
Die Ergebnisse von Analysenmethoden müssen häufig statistisch ausgewertet werden. Generell gilt die Aussage, dass der Mittelwert von vielen Einzelwerten dem „wahren“ Wert am nächsten kommt. Trotzdem ist vielen auch die Aussage bekannt, dass wenn jemand „mit einem Fuß auf der heißen Herdplatte steht und mit dem anderen Fuß in Eiswasser sich doch
im Mittel wohl fühlen müsste.“ Darin wird deutlich, dass die Einzelwerte eine Bedeutung haben müssen.
Am Beispiel der Arzneimittelprüfung wird dieser Punkt ausgearbeitet. Sowohl die Herstellung als auch die Prüfung von Arzneimitteln erfordert validierte Prozesse und Methoden. Dadurch wird sichergestellt, dass Richtigkeit und Zuverlässigkeit gegeben sind. Bei Analysenmethoden sind neben Richtigkeit, Spezifität, Nachweisgrenze, Bestimmungsgrenze die Robustheit im Rahmen der Validierung zu beschreiben. Besonders wichtig ist die Variabilität der Methode, die Wiederholpräzision, Vergleichspräzision und auch die langfristige Präzision umfasst.
Im Rahmen der Zulassung von Arzneimitteln werden Akzeptanzkriterien festgelegt, die von jeder Charge eines Arzneimittels eingehalten werden müssen. In den Richtlinien der Behörden ist dazu auch festgelegt, dass auch die Einzelwerte bestimmte Kriterien unterliegen. Dieses wird am Beispiel der Prüfung auf Gehaltseinheitlichkeit bei Tabletten oder vergleichbaren Zubereitungen näher aufgezeigt.
Die Variabilität der Analysenmethoden spielt eine große Rolle bei Haltbarkeitsprüfungen, die über viele Jahre mit einer oder mehreren Chargen durchgeführt werden. Über so lange Zeiträume ist die Variabilität der Analysenmethoden besonders groß, da viele Faktoren einen Einfluss auf die Analysenmethoden haben. Dies wird an der Schwankungsbreite der Einzelwerte deutlich.
Gerade bei Haltbarkeitsuntersuchungen ist wichtig, Prognosen über die Laufzeit des Arzneimittels zu machen, aus denen hervorgeht, ob die gesetzten Akzeptanzkriterien eingehalten werden können. Dieses wird am Beispiel eines Arzneimittels aufgezeigt, wobei die Bedeutung der Einzelwerte anschaulich wird.
Radionuklide – Helfer des Menschen
Online-Vortrag von Ludwig Kuhlmann am 18.01.2022, 15-16 Uhr
Moderation: Eberhard Ehlers
Im Mittelpunkt steht die diagnostische Anwendung radioaktiv markierter Substanzen, die in den Körper eingebracht, als γ-Strahlung außerhalb des Körpers mit spezifischen Kamerasystemen (Single Photon Emission Computer Tomographie (SPECT) oder Positron-Emission-Tomographie (PET)) detektiert und in Bilder umgewandelt werden. Die nuklearmedizinische Diagnostik ist eine Funktionsdiagnostik.
